O hipogonadismo ou DAEM atinge cerca de 20% dos homens entre 25 e 75 anos.

O hipogonadismo
ou DAEM atinge cerca
de 20% dos homens
entre 25 e 75 anos.

Bula Nebido®

Produto - Nebido®

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NEBIDO® UNDECILATO DE TESTOSTERONA

NEBIDO®: UNDECILATO DE TESTOSTERONA 1000 MG. REG. MS-1.7056.0061.
INDICAÇÕES: Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino primário e secundário. CONTRAINDICAÇÕES: Carcinomas androgênio-dependentes de próstata ou de glândula mamária do homem. Hipercalcemia que acompanha tumores malignos. Tumores hepáticos atuais ou prévios. Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um de seus excipientes. Uso contraindicado em mulheres. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Pacientes idosos tratados com androgênios podem apresentar risco mais elevado de desenvolvimento de hiperplasia prostática, recomendam-se exames regulares da próstata. Avaliar hemoglobina e hematócrito periodicamente. Em caso de suspeita clínica a possibilidade de um tumor hepático deve ser considerada. Pode ocorrer edema. Não foram realizados estudos clínicos em crianças ou adolescentes com idade inferior a 18 anos. Pode ocorrer o aparecimento de acne vulgar. Apneia do sono preexistente pode ser potencializada. Os androgênios não são adequados para promoção de desenvolvimento muscular em indivíduos sadios ou para aumento de habilidade física. Nebido® deve ser injetado exclusivamente por via intramuscular e de forma muito lenta. Microembolismo pulmonar por soluções oleosas pode ocorrer em casos raros. Suspeitas de reações anafiláticas após a injeção. A terapia de reposição com testosterona pode reduzir reversivelmente a espermatogênese. Este medicamento pode causar doping. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Barbituratos e outros indutores enzimáticos. Oxifembutazona. Anticoagulantes orais. Hipoglicemiantes. EVENTOS ADVERSOS: Policitemia, Aumento de peso corpóreo, Fogacho, Acne, Aumento do PSA, Exame anormal da próstata, Hiperplasia prostática benigna, Reações no local da injeção. POSOLOGIA: Administrar 1 ampola de Nebido® por via IM a cada 10 a 14 semanas. O intervalo entre a primeira e segunda injeção deve ser reduzido para 6 semanas. CLASSIFICAÇÃO PARA FORNECIMENTO: MEDICAMENTO SUJEITO A RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL EM DUAS VIAS. (cód: NEB 2016-07-22-105) Para informações completas, vide bula do produto (VE0215-CCDS07)

Contraindicação: Carcinomas androgênio-dependentes de próstata. Interação medicamentosa: Insulina

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Diagnóstico

Os sintomas de hipogonadismo podem variar de acordo com a pessoa.

Terapia

A terapia de reposição de testosterona é caracterizada por uma larga margem de segurança e boa tolerabilidade.

Seus Pacientes

Informações úteis para médicos e seus pacientes.